Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co., Ltd. បានទទួលជោគជ័យនូវបទប្បញ្ញត្តិឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្ររបស់សហភាពអឺរ៉ុបឆ្នាំ 2017/745 (ហៅថា "MDR") វិញ្ញាបនបត្រ CE នៅថ្ងៃទី 19 ខែកក្កដា ឆ្នាំ 2023 លេខវិញ្ញាបនបត្រ 6122159CE01 វិសាលភាពវិញ្ញាបនប័ត្រគឺ បំពង់បូមទឹកនោមសម្រាប់ប្រើតែមួយដង ( Foley) ជាពិសេសរួមមាន បំពង់បូមស៊ីលីកូន 2 ផ្លូវ បំពង់បូមស៊ីលីកុន 3 ផ្លូវ ស៊ីលីកូន 2 ផ្លូវ ស៊ីលីកុន ស៊ីលីកុន ស៊ីលីកុន ស៊ីលីកុន និងបំពង់បូមស៊ីលីកុន ស៊ីលីកុន ផ្លូវ 3 ហ្វាយ ដែលមានព័ត៌មានជំនួយ។នាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ Kangyuan Medical បានឆ្លងកាត់ផលិតផល MDR៖

បំពង់ Endotracheal សម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ;

បំពង់បូមទឹកគ្មានមេរោគសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ;

របាំងអុកស៊ីសែនសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ;

Cannulas អុកស៊ីហ្សែនច្រមុះសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ;

Guedel Airways សម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ;

Laryngeal Mask Airways;

របាំងថ្នាំស្ពឹកសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ;

តម្រងដង្ហើមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ;

សៀគ្វីដកដង្ហើមសម្រាប់ការប្រើប្រាស់តែមួយ;

បំពង់បូមទឹកនោមសម្រាប់ប្រើតែមួយដង (Foley)។

វិញ្ញាបនប័ត្រ MDR របស់ EU បង្ហាញថា ផលិតផលឱសថ Kangyuan បំពេញតាមតម្រូវការនៃបទប្បញ្ញត្តិឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រចុងក្រោយបង្អស់របស់សហភាពអឺរ៉ុបឆ្នាំ 2017/745 មានលក្ខខណ្ឌចូលប្រើប្រាស់ចុងក្រោយបំផុតនៃទីផ្សារសហភាពអឺរ៉ុប ហើយអាចបន្តលក់ដោយស្របច្បាប់នៅក្នុងទីផ្សារក្រៅប្រទេសដែលពាក់ព័ន្ធ ដោយដាក់មូលដ្ឋានគ្រឹះដ៏រឹងមាំសម្រាប់ ចូលទីផ្សារអ៊ឺរ៉ុបបន្ថែមទៀត និងជំរុញដំណើរការអន្តរភាវូបនីយកម្ម។